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华熙生物标准化生产再获国家GMP认证 研发中心多地布局效果显著

[ 2019-08-14 11:15 ]   来源:[ IT商业新闻网 ]    双击自动滚频 
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  2019年7月8日,华熙生物凭借国际领先的技术实力和标准化生产,第四次通过美国FDA现场检查。2019年7月18日,第二次斩获国家GMP认证。

  作为国内唯一同时拥有发酵法生产玻璃酸钠原料药和药用辅料批准文号,并实现商业化生产的企业,华熙生物是全球领先的、以透明质酸微生物发酵生产技术为核心的高新技术企业,透明质酸产业化规模位居国际前列。近日,更是实力上榜2018年山东省独角兽名单。

  之所以取得这样的成就,得益于华熙生物多年来对研发的大力投入。2016年-2018年,华熙生物用于新产品开发、工艺改进、技术储备等相关领域的研发费用支出总计2.37亿元。三年间,合计研发支出占收入比例达到5.99%、11.01%、8.25%。

  投入研发的资金大部分用来大力布局研发与协同科创中心。目前在国内,华熙生物主要拥有上海研发中心和济南研发中心。

  这两大研发中心拥有国内最完整意义上的化妆品开发链,涵盖了从消费者、市场、品牌、法规、原料、配方、包装、测试评估,到生产的全链开发,并拥有国内同行业最大的恒温恒湿实验室、国际一流的功效评价设备、分析设备、小中试生产设备、无创皮肤评价设备、稳定性考察设备等。

  除了在基础设备上的顶级配备之外,华熙生物上海研发中心还囊括了数十名专业科研人员及专家顾问,是集专业化、多元化、年轻化为一体的研发团队。

  作为全球顶尖的玻尿酸生产企业,无论是从体量,还是技术层级,华熙生物都在尽自己努力做到行业里的最好。

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