2018年夏天，一部电影《我不是药神》赚足了观众的热泪。剧中患者苦苦追寻的印度抗癌神药“格列卫”（片中的格列宁）一夕之间被大众熟知，而其背后所治疗的慢性髓细胞白血病（CML）也开始更多地被人关注。随后，由于集采政策的实施，格列卫（伊马替尼）价格大幅下降。但是，在白血病治疗领域，除了药物可及性问题，耐药问题也是一道难关。
近年来，随着国家加速药品审评审批、医保谈判、先行先试等鼓励医药创新政策的相继推行，我国创新药研发环境得到明显改善，创新药商业化进程也在加速。2021年11月，国家药品监督管理局（NMPA）批准亚盛医药全资子公司广州顺健生物医药科技有限公司的原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克®)上市，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，填补了国内临床空白，并在全球层面有潜在同类最佳（Best-in-class）优势，直击耐药慢粒白血病患者无药可医的重大问题。
如今，这款重磅药物正式加入镁信朋友圈。2022年1月12日，镁信健康与亚盛医药（6855.HK）在上海举行战略合作签约仪式，双方将基于各自在医药创新和商业化，以及创新支付的优势开展深度合作和探索创新，旨在打造更加完善的医疗服务体验，打通患者获得创新药物的最后一公里，从而惠及更多患者，其中作为主要治疗耐药性慢性髓性白血病、胃肠道间质瘤等疾病的特效药物，奥雷巴替尼将是此次战略合作的重点药物。
镁信健康创始人、CEO张小栋与亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士出席了战略合作签约仪式，镁信健康创新支付及患者服务事业部总经理冯昊与亚盛医药首席商务运营官祝刚分别代表双方签署了战略合作协议。
张小栋在致辞中指出，“近年来，我国在肿瘤及白血病靶向治疗不断探索，已经取得了显著成绩，多款创新药物获批上市，然而其高昂的费用也让很多普通家庭心有余而力不足。为减轻患者治疗负担，镁信健康从创新医疗支付出发，致力于构建药品支付领域多层次保障体系，充分发挥科技创新优势，从而提升创新药物可及。而亚盛医药是一家始终瞄准‘无药可医、尚未满足’临床需求的中国创新药企。我相信双方这一合作能让更多急需用药的中国患者用得上、用得起像耐立克®这样的创新药物。”
本次战略合作也是亚盛医药加速商业化布局，提高创新药品可及性的重要举措之一。杨大俊博士在致辞中表示，“耐立克®是能够解决无药可医、满足临床急需的创新药品，提升其可及性和可负担性至关重要。而镁信健康专注于建立药品支付领域的多层次保障体系，致力通过金融创新方案助力患者解决医疗支付问题，能够为耐立克®的可及提供更加灵活和多元的支持，惠及更多患者。因此，我非常高兴亚盛医药能和镁信健康达成这一战略合作。
作为一家致力‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的创新药企，亚盛医药研发的都是具有‘first-in-class’、‘best-in-class’潜力的新药。我们非常期待和镁信健康后续的深入合作，这将实现中国创新企业在药物研发和创新支付上的强强联合及优势互补，从而全面提升创新药品的可及性，让更多中国原创、全球领先的创新药尽快造福中国患者。”
实际上，对于镁信健康而言，除了白血病和血液肿瘤之外，目前已经与众多健康行业企业在新特药、罕见药、医疗器械领域达成合作，覆盖了肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、食管癌、白血病、黑色素瘤等多个中国高发癌种，助力优质的医疗服务更好的惠及患者。
本次镁信健康与亚盛医药的战略合作，也是镁信健康在助力患者肿瘤治疗的最新一步。镁信健康将充分发挥自身创新支付领域的经验优势，为亚盛医药开发更多提高可及性的创新支付方案，从而使更多的患者能够受益于高价值的创新药，共同助力构建“多层次医疗保障体系”，为早日达成“健康中国2030”目标贡献力量。
